Loading...

Społeczność

 

Masz diagnozę ME/CFS, lub podejrzenie, że jesteś na to chory i chciałbyś mieć kontakt z innymi pacjentami?

 

Zapraszam na facebooku do polskojęzycznej grupy wsparcia pacjentów ME/CFS założonej w ramach międzynarodowej akcji Millions Missing prowadzonej przez pacjentów ME/CFS. Jeśli nie masz oficjalnej diagnozy – nie martw się, większość pacjentów jej nie ma. Grupa nie jest miejscem gdzie dostaniesz diagnozę, czy rozwiązanie większości swoich problemów – składa się z niedużej liczby zdezorientowanych pacjentów, którzy często ze względów fizycznych czy finansowych nie mogą poddać się diagnostyce. Jest jednak dobrym miejscem by być wsparciem i otrzymywać wsparcie od ludzi którzy zrozumieją Cię najlepiej! Grupa nie jest też mocno aktywna, ale swoją zaangażowaną postawą możesz to zmienić! 🙂

 

 

Jeśli natomiast chcesz na bieżąco śledzić mecfs.pl zapraszam do polubienia fanpage’a strony.